利用血清检测诊断阿尔兹海默症

圣路易斯芝加哥大学该学院的科学研究部门研发了一种技术，可以验证肝脏当中与阿尔茨海默氏病有关的微幅度酵素片断。这项科学研究将于7月28日发表在《JEM》Magazine上，该科学研究得出结论p-tau-217的素质在阿尔茨海默氏病的早期阶段升高。

阿尔茨海默氏病的特征是脑当中长期存在由专指淀粉样β的酵素形成的黄褐色，以及专指tau的酵素的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病变的神经元当中形成神经原纤维缠结。淀粉样蛋白质β和tau在任何层面疼痛（例如悟性减退和精神上慌乱）变得明显先前数年就开始变为，但是现在验证它们的唯一方法是运用于质子发射断层追踪（PET）追踪以图形脑或脊椎点击以测肾脏当中淀粉样蛋白质β和tau的变异素质。多年以来，科学研究部门依然试图研发肝脏验证技术，以在疼痛猝死先前验证出阿尔茨海默氏病，同时比PET追踪和脊椎热水愈来愈价格低廉且前列腺癌愈来愈小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和圣路易斯芝加哥大学该学院的室友先前找到，被专指t-tau-217的tau修饰片断在层面疼痛猝死先前积累在阿尔茨海默氏病病变的肾脏当中，随疾病进展而增加，并能确切预报淀粉样黄褐色的形成。

科学研究部门声称，阿尔茨海默氏症病变的肝脏当中也可能会长期存在p-tau-217，尽管其含幅度非常低，不能验证。 “我们因此希望幅度化肝脏当中不同tau蛋白质的素质，尤其是p-tau-217，并将其与淀粉样蛋白质解剖学和失智症的存活率顺利完成来得，以评估其作为基于肝脏的阿尔茨海默氏病生物学标志物的发展潜力，” Bateman知道。

巴特曼麻省理工学院的Barthélemy及其室友研发了一种基于小分子的方法，可测低至4毫升肝脏当中的p-tau-217和其他tau坑洞的幅度。 “据我们所知，这是小分子法测定的生命体血浆当中酵素标记物的最低溶解度，”赫尔曼麻省理工学院的兼职教授Barthélemy知道。

科学研究部门找到，与肾脏当中p-tau-217的素质相近，卫生参与者的肝脏当中p-tau-217的素质极低，但淀粉样黄褐色的病变甚至是即已注意到层面疼痛的病变，血当中p-tau-217的素质都会升高。 。测p-tau-217的血浆素质能够确切地预报PET追踪当中淀粉样蛋白质疣的长期存在，其表现要好于另一个tau片断p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的生物学标记物。

Bateman知道：“我们的找到大力支持这样的初衷，即肝脏当中的tau流感病毒可能会对验证和临床阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于测血浆tau素质的测定法可以用于一种高灵敏度的筛选辅助工具，以识别长时间病人当中与淀粉样蛋白质黄褐色形成相关的tau变异，从而代替昂贵的PET扫描。”（生物学谷 Bioon.com）

参考资料引自：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

更早引自：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861